Вот он, настоящий медицинский прорыв.
Вы наверняка уже слышали о редакторе генома под названием CRISPR, который в 2015 году назвали «прорывом года». Все потому, что в учёных появилась возможность лечить заболевания уже на эмбриональном уровне, пишет Wired.
Суть CRISPR состоит в том, что когда бактерию атакует вирус, она производит генетический материал, который соответствует генетической последовательности нападающего.
Этот материал в сочетании с ключевым белком Cas9 может прикрепиться к ДНК вируса, сломать его генетический код и нейтрализовать вирус.
Это не первая технология для редактирования ДНК, но она вызвала настоящий ажиотаж среди ученых, исследовательских и медицинских групп. Все благодаря точности и относительной доступности этого метода, а также его огромному потенциалу.
Команда ученых из Университета Питтсбурга впервые продемонстрировала, что с помощью CRISPR-технологии можно полностью удалить из инфицированных клеток животных (а именно - мышей) вирус ВИЧ без возможности дальнейшего его воспроизведения.
После публикации исследования, связанного с ВИЧ, группа биологов из Калифорнийского университета в Беркли разработала более точный вариант Cas9.
Им удалось обнаружить фермент под названием Cas13a, который способен специфически уничтожать нужную РНК.
В отличие от системы CRISPR/Cas9, система CRISPR/Cas13a действует на уровне РНК, а не ДНК. У некоторых вирусов именно РНК, а не ДНК, является носителем генетической информации.
Этот РНК-распознающий фермент можно использовать для диагностики вирусов, а также для выявления раковых заболеваний на раннем этапе их развития.
Надеемся, этот прорыв действительно поможет в лечении ВИЧ и станет доступной альтернативой для многих больных.
А ЧТО ВЫ ДУМАЕТЕ ОБ ЭТОМ?